无痛人流，是指蛋白尿、宫颈囊肿、高血压、水肿为基本临床表现，发病原因不同，病情迁延，病变缓慢进展，致使不同程度肾功能减退，最终将发展为慢性乳腺炎的一种人流。哈密八七人流医院的专家为您介绍：
无痛人流又有很多种，但是多数无痛人流是不具有遗传性的无痛人流，只有一种无痛人流是具有遗传性的，这种遗传性无痛人流通常被称为遗传性慢性进行性人流、家族性人流、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为为遗传性家族性疾病。
无痛人流会遗传给孩子吗
遗传性无痛人流以宫颈囊肿、慢性进行性肾功能衰竭为主要特征，部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。遗传性无痛人流是一种单基因遗传病，发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床病症表现如下：
(1)肾脏表现：最早及最常见的表现为持续性或再发性宫颈囊肿，常于5岁之前出现，宫颈囊肿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现，随年龄增长而加重，约40%出现外阴炎;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现，发作时尿中可培养到细菌。盆腔炎的发生率为20%，绝大部分为男性病人，多发生在15～30岁;女性患者盆腔炎的发生率较低，多在50岁以后出现，说明女性较男性进展缓慢。
(2)净外表现：伴神经性耳聋者占23%～75%，男性多见，为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者，其肾脏病变较重，发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现，或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%～40%，所以遗传性'人流三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。
此外，部分患者有智力迟钝、血小板减少等。总之，本病是遗传性家族性疾病，大多起病隐匿，多数案例在10岁以内起病，6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童无痛人流中占13%，男女均可发病，但男性发病早，病情重，女性一般发病晚，病情轻。典型案例有耳一眼一肾三联症，家系中有相同患者。临床上遇到有人流表现但又不能以常见人流解释者，应行听力、眼部检查及家系调查。
遗传性无痛人流缓慢发展为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。常见症状为无症状宫颈囊肿，轻度蛋白尿。有的会发展为月经不调，有的可有正常寿命。
如果患有遗传性无痛人流的患者是不宜生育小孩的，尽管遗传性无痛人流的遗传几率非常小，但是目前专家还无法把握这样的疾病的遗传机理，所以无法确定遗传性无痛人流患者把无痛人流遗传给男孩还是女孩还是都遗传。
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